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[单选题]
供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫)种，其中的原种和基础种子由（)或由其委托的单位负责保管。
A.国务院兽医行政管理部门
B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
C.中国兽医药品监察所
D.省动物卫生监管局
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第2题
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（)报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
A.卫生部
B.省工商局
C.县级以上人民政府兽医行政管理部门
D.质监局
第3题
兽用生物制品监督抽检。重点抽检______、近5年未被抽检的企业、未开展过监督检验的品种、涉嫌违法
改变制苗用菌(毒)种以及上年度列入监督抽检通报的产品，抽样应覆盖进口兽用生物制品。加强非洲猪瘟诊断试剂盒检验、猪用生物制品非洲猪瘟病毒核酸检测和禽用活疫苗外源病毒检验等监督检验。进一步增加抽检品种，逐步做到______。
A.强制免疫用疫苗
B.所有兽用生物制品品种全覆盖
第4题
对违反《兽用安钠咖管理规定》，擅自改变兽用安钠咖生产计划、擅自扩大供应范围和跨省、跨区域销售的单位，由（)通报批评并吊销其产品批准文号。
A.农业部
B.省级畜牧兽医行政主管部门
C.中国兽医药品监察所
D.省级药品监察所
第8题
实验动物房应当与其他区域严格分开，其设计、建造应当符合国家有关规定，并设有专用的______以及
动物的专用通道。兽用生物制品的检验用动物实验室和生产车间应当______设置，且不在同一建筑物内。检验用动物实验室应根据检验需要设置______、免疫接种和______。
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