题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
中国药监局批准万艾可在中国上市日期是（）
A．2000/2/19
B．2000/3/16
C．2000/4/11
D．2000/5/19
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A.美国FDA与中国药监局
B.美国药监局
C.欧盟认证
D.中国中科院
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第4题
外国公司和中国公司经中国政府批准在中国共同投资、共...外国公司和中国公司经中国政府批准在中国共同投资、共同经营、共享利润、共担风险的直接投资方式是 Ａ.外商独资
A.中外合作开发
B.中外合资经营
C.跨国并购
第6题
根据国家药品监督管理部门发布的《中国上市药品目录集》公告（2017年第172号），以下关于中国上市药品目录集的说法，正确的是（）
A.《中国上市药品目录集》是国家药品监督管理部门发布批准上市药品信息的载体
B.所收录药品目录对于复方制剂，以药品名称中的第一种药品活性成分的笔画顺序排列
C.目录收集的独家药品需标识治疗等效性评价代码
D.目录所收录药品包括批准上市的新药、化学药品新注册分类的3、4类药品以及通过质量和疗效一致性评价的仿制药
第10题
补充申请是指（）。
A.在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
B.当药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请
C.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
D.新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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