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[单选题]

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的是()

A.假药

B.合格药品

C.劣药

D.无证生产

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第1题

劣药是指所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。()
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第2题

药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。()
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第3题

下列哪种情形不是假药()

A.变质的

B.被污染的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第4题

新版《药品管理法中》假药的定义是()。

A.药品所含成份与标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.发霉变质的药品

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第5题

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应症超出了规定范围,则该药品()

A.为假药

B.按照假药论处

C.为劣药

D.按照劣药论处

E.以上都不是

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第6题

下列按照劣药处理的是()

A.变质的药品

B.无有效期的药品

C.被污染的药品

D.所标明的适应证超出规定范围的药品

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

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第7题

菜药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应()

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

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第8题

有下列()情形之一的,按照假兽药处理

A.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

B.应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的

C.变质的、被污染的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第9题

所含成分与国家药品标准规定的成分不是的产品是()

A.假药

B.劣药

C.药品

D.按假药论处

E.按劣药论处

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第10题

某市食品药品监督管理局查处了一批违法药品,其中属于假药的是()

A.超过有效期的药品

B.所标明的适应证超出规定范围的药品

C.更改有效期的药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

E.未注明有效期的药品

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第11题

根据背景材料,关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性,正确的是()

A.涉嫌无证生产经营,涉事产品为劣药

B.沙嫌伪造变造许可证,涉事产品为假药

C.涉嫌无证生产经营,涉事产品为假药

D.涉嫌无证经营,涉事产品为劣药

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