新版《药品管理法中》假药的定义是()。

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

A.假药

B.合格药品

C.劣药

D.无证生产

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.未标明有效期或更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.试生产的药品

A.不标明或更改或超过有效期的

B.以非兽药冒充兽药的

C.以他种兽药冒充此种兽药的

D.兽药所含成分的名称不符国家标准

A.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符

B.不注明或更改生产批号的

C.超过有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂的

E.药品与国家药品标准规定的含量不符的

A.假药

B.劣药

C.药品

D.按假药论处

E.按劣药论处

A.通用名称、成份、性状

B.适应症或者功能主治

C.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项

D.生产日期、批准文号、生产企业