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[主观题]

猫叫综合征的发病机制是()。A.基因突变B.染色体数目异常C.染色体易位D.染色体缺失E.染色体重复

猫叫综合征的发病机制是()。

A.基因突变

B.染色体数目异常

C.染色体易位

D.染色体缺失

E.染色体重复

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第1题

14/21平衡易位携带者婚后生育了一个先天愚型儿子,这个患儿的核型最可能是( )。

A.46,XY,一14,+21

B.46,XY,一14,+t(14;21)(p11;q11)

C.46,XY,一21,+t(14;21)(p11;q11)

D.45,XY,一14,一21,+t(14;21)(p11;q11)

E.45,XY,一21

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第2题

核型为45,XX,一14,一21,+t(14;21)(p11;q11)的个体与正常人婚配后他们生育易位型先天愚型患儿的风险是( )。

A.1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

E.0

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第3题

染色体发生非整倍性改变的原因包括( )。

A.染色体丢失

B.姐妹染色单体不分离

C.染色体缺失

D.核内有丝分裂

E.同源染色体不分离

此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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第4题

整倍体异常的形成机制有( )。

A.双雄受精

B.双雌受精

C.染色体不分离

D.核内有丝分裂

E.核内复制

此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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