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[主观题]

核型为45，XX，一14，一21，+t（14；21)（p11；q11)的个体与正常人婚配后他们生育易位型先天愚型患儿的风

核型为45，XX，一14，一21，+t(14；21)(p11；q11)的个体与正常人婚配后他们生育易位型先天愚型患儿的风险是()。

A．1

B．1／2

C．1／3

D．1／4

E．0

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第1题

染色体发生非整倍性改变的原因包括( )。

A．染色体丢失

B．姐妹染色单体不分离

C．染色体缺失

D．核内有丝分裂

E．同源染色体不分离

此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第2题

整倍体异常的形成机制有( )。

A．双雄受精

B．双雌受精

C．染色体不分离

D．核内有丝分裂

E．核内复制

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第3题

下列哪些属于染色体数目异常( )。

A．多倍体

B．部分三体型

C．单体型

D．重复

E．5p-综合征

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第4题

一个人类正常配子中有( )。

A．1个染色体组

B．1条X或1条Y染色体

C．22条常染色体

D．23个二价体

E．23条染色体

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