题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在该焊接作业现场的下列说法中，不符合《消防法》规定的是（）。 A．氧气瓶应单独存放并
在该焊接作业现场的下列说法中，不符合《消防法》规定的是（）。
A．氧气瓶应单独存放并做好安全标识
B．经项目负责人批准，可以携带火种进入焊接场所
C．焊接作业人员必须持证上岗
D．焊接作业人员应采取相应的消防安全措施
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A．生产管理
B．质量控制
C．生产质量管理
D．质量管理
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第2题
药品生产质量管理规范（GMP)是对药品：A．质量管理的基本要求B．生产质量管理的基本准则C．管理的基本
药品生产质量管理规范(GMP)是对药品：
A．质量管理的基本要求
B．生产质量管理的基本准则
C．管理的基本要求
D．生产的质量要求
E．生产管理的基本准则
第3题
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括
A．操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作
B．生产工艺及其重大变更均经过验证
C．生产全过程应当有记录，偏差均经过调査并记录
D．批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
E．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
第4题
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括
A．操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作
B．生产工艺及其重大变更均经过验证
C．生产全过程应当有记录，偏差均经过调査并记录
D．批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
E．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
第5题
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括
A．操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作
B．生产工艺及其重大变更均经过验证
C．生产全过程应当有记录，偏差均经过调査并记录
D．批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
E．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
第6题
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括
A．操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作
B．生产工艺及其重大变更均经过验证
C．生产全过程应当有记录，偏差均经过调査并记录
D．批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
E．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
第7题
药品生产质量管理的基本要求有()。
A．制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。
B．生产工艺及其重大变更均经过验证
C．配备所需的资源
D．生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录
E．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生。
第8题
药品生产质量管理的基本要求包括（）。
A．制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
B．生产工艺及其重大变更均经过验证
C．生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录
D．批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
第9题
药品生产质量管理的基本要求包括（）
A．生产工艺及其重大变更均经过验证
B．生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录
C．制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
D．批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存，便于查阅
第10题
下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）
A．制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
B．生产工艺及其重大变更均经过验证
C．生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录
D．批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
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