监督、检查药品广告A.国家人事部 B.国家药品监督管理局 C.省级药品监督管理局 D.工商行政管理

销售违反药品批准文号管理规定的

A.按无证经营处理

B.处以警告或并处罚款

C.按恶性竞争.竞争无序处理

D.按乱发证照问题处理

E.按销售劣药处理

有《药品经营许可劢>从事异地经营的

A.按无证经营处理

B.处以警告或并处罚款

C.按恶性竞争.竞争无序处理

D.按乱发证照问题处理

E.按销售劣药处理

更改生产批号超过药品有效期的

A.按无证经营处理

B.处以警告或并处罚款

C.按恶性竞争.竞争无序处理

D.按乱发证照问题处理

E.按销售劣药处理

非法收购药品的属于

A.药品流通渠道混乱问题

B.药品分类管理问题

C.无证经营药品问题

D.药品不良反应问题

E.药品审批问题

无合法证照，借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于

A.药品流通渠道混乱问题

B.药品分类管理问题

C.无证经营药品问题

D.药品不良反应问题

E.药品审批问题

有合法证照，从事异地经营药品的属于

A.药品流通渠道混乱问题

B.药品分类管理问题

C.无证经营药品问题

D.药品不良反应问题

E.药品审批问题

借行医卖药属于

A.药品流通渠道混乱问题

B.药品分类管理问题

C.无证经营药品问题

D.药品不良反应问题

E.药品审批问题

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

原料、辅料、包装材料等

A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区