更改生产批号超过药品有效期的A.按无证经营处理 B.处以警告或并处罚款 C.按恶性竞争.竞争无序
更改生产批号超过药品有效期的
A.按无证经营处理
B.处以警告或并处罚款
C.按恶性竞争.竞争无序处理
D.按乱发证照问题处理
E.按销售劣药处理
更改生产批号超过药品有效期的
A.按无证经营处理
B.处以警告或并处罚款
C.按恶性竞争.竞争无序处理
D.按乱发证照问题处理
E.按销售劣药处理
第1题
非法收购药品的属于
A.药品流通渠道混乱问题
B.药品分类管理问题
C.无证经营药品问题
D.药品不良反应问题
E.药品审批问题
第2题
无合法证照,借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于
A.药品流通渠道混乱问题
B.药品分类管理问题
C.无证经营药品问题
D.药品不良反应问题
E.药品审批问题
第3题
有合法证照,从事异地经营药品的属于
A.药品流通渠道混乱问题
B.药品分类管理问题
C.无证经营药品问题
D.药品不良反应问题
E.药品审批问题
第4题
借行医卖药属于
A.药品流通渠道混乱问题
B.药品分类管理问题
C.无证经营药品问题
D.药品不良反应问题
E.药品审批问题
第5题
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法
A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
E.一般区
第6题
为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容
A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
E.一般区
第8题
能做到分类定位、整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
第9题
对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
第10题
原始记录、检验依据必须完整的是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
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