根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期A.省级药品监督管理局 B.国家药品监督管理

中型药品零售企业

A.年药品销售额2亿以上

B.年药品销售额5千万～2亿

C.年药品销售额5千万以下

D.年药品销售额5百万～1千万

E.年药品销售额5百万以下

必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动

A.医疗机构

B.乡镇卫生院

C.乡村中个体行医人员和个体诊断

D.药品销售人员

E.城镇中的个体行医人员和个体诊所

不得设置药房，不得从事药品购销活动

A.医疗机构

B.乡镇卫生院

C.乡村中个体行医人员和个体诊断

D.药品销售人员

E.城镇中的个体行医人员和个体诊所

《执业药师注册证》有效期

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

药品批发购销记录保存不得少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

药品零售购进记录保存不得少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

药品零售购进记录保存至药品有效期后

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是

A.异地经营

B.经营范围

C.药品购销

D.药品集贸市场

E.进口药品国内销售的代理商

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为

A.异地经营

B.经营范围

C.药品购销

D.药品集贸市场

E.进口药品国内销售的代理商

应按质量标准购入，合理储存与保管的是

A.调剂

B.制剂

C.辅料

D.物料

E.中药材