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[主观题]

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会是A.异地经营 B.经营

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会是

A.异地经营

B.经营范围

C.药品购销

D.药品集贸市场

E.进口药品国内销售的代理商

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第1题

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为A.异地经营 B.经营范围 C.药

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为

A.异地经营

B.经营范围

C.药品购销

D.药品集贸市场

E.进口药品国内销售的代理商

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第2题

应按质量标准购入,合理储存与保管的是A.调剂 B.制剂 C.辅料 D.物料 E.中药材

应按质量标准购入,合理储存与保管的是

A.调剂

B.制剂

C.辅料

D.物料

E.中药材

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第3题

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的《医疗机构制剂许可证》者不得配制A.调剂 B.制剂 C.辅料

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的《医疗机构制剂许可证》者不得配制

A.调剂

B.制剂

C.辅料

D.物料

E.中药材

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第4题

对违反规定、滥用药品、有配伍禁忌的、涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝A.调剂 B.制剂 C.

对违反规定、滥用药品、有配伍禁忌的、涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝

A.调剂

B.制剂

C.辅料

D.物料

E.中药材

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第5题

医疗机构应设立A.制剂 B.调剂 C.质量管理组织 D.一般生产区 E.药品质量检验室

医疗机构应设立

A.制剂

B.调剂

C.质量管理组织

D.一般生产区

E.药品质量检验室

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第6题

应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是A.制剂 B.调剂 C.质量管理组织 D.

应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是

A.制剂

B.调剂

C.质量管理组织

D.一般生产区

E.药品质量检验室

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第7题

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制A.制剂 B.调剂 C.质量

凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制

A.制剂

B.调剂

C.质量管理组织

D.一般生产区

E.药品质量检验室

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第8题

《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是A.进口药品国内销售的代理商 B.异地经营 C.经营范围

《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是

A.进口药品国内销售的代理商

B.异地经营

C.经营范围

D.进口药品

E.药品集贸市场

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第9题

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为A.进口药品国内销售的代理商

擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为

A.进口药品国内销售的代理商

B.异地经营

C.经营范围

D.进口药品

E.药品集贸市场

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第10题

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会是A.进口药品国内销售

国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所,包括未经批准举办的药品交易会是

A.进口药品国内销售的代理商

B.异地经营

C.经营范围

D.进口药品

E.药品集贸市场

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