设定和实施行政许可的原则不包括A．便民和效率原则B．权利和与义务对等原则C．信赖保护原则D．法定原

根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机廷不予受理的是

A．对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的

B．对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的

C．对行政机关没有依法发放抚恤金的

D．对限制人身自由的行政强制措施决定不服的

E．认为某部门的行政规章不符合法律规定的

一级召回

A.6小时

B.12

C.24小时

D.48小时

E.72小时

三级召回在

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

E.10日内

二级召回在

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

E.10日内

一级召回在

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.7日内

E.10日内

导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应属于

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

E.新的严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

E.新的严重药品不良反应

导致住院时间延长的药品不良反应属于

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

E.新的严重药品不良反应

药品说明书未载明的不良反应，属于

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

E.新的严重药品不良反应

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请