GMP规定，批生产记录应（)A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档D.按药品入库日期

A.水相

B.油相

C.乳化剂

D.液相

E.气相

A.标准认证和安全认证

B.标准认证和企业认证

C.企业认证和计量认证

D.企业认证和品种认证

E.产品认证和计量认证

A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C.含低共熔组分时，应避免共熔

D.药物颜色差异大时,用套色法

E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

A.取样室

B.称量室和备料室

C.化验室

D.更衣室

E.留样观察室