与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()A.取样室B.称量室和备料
与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()
A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室
与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()
A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室
第1题
与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()。
A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室
第2题
与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是
A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室
第3题
与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是
A.化验室
B.更衣室
C.留样观察室
D.取样室
E.称量室和备料室
第4题
与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是
A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室
第7题
最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第8题
非最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
第9题
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为
A.100级洁净区
B.1000级洁净
C.10000级洁净
D.100000级洁净
E.300000级洁净
《药品生产质量管理规范附录》规定
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