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[主观题]

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()A.取样室B.称量室和备料

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()

A.取样室

B.称量室和备料室

C.化验室

D.更衣室

E.留样观察室

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第1题

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()。 A.取样

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是()。

A.取样室

B.称量室和备料室

C.化验室

D.更衣室

E.留样观察室

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第2题

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A.取样室B.称量室和备料室C

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是

A.取样室

B.称量室和备料室

C.化验室

D.更衣室

E.留样观察室

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第3题

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A.化验室B.更衣室C.留样观

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是

A.化验室

B.更衣室

C.留样观察室

D.取样室

E.称量室和备料室

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第4题

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A.取样室B.称量室和备料室C

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是

A.取样室

B.称量室和备料室

C.化验室

D.更衣室

E.留样观察室

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第5题

与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是( )

A.化验室

B.更衣室

C.留样观察室

D.取样室

E.称量室和备料室

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第6题

根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室或备料室,空气洁净度等级应与()一致,应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第7题

最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区 B.1000级洁净 C.10

最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为

A.100级洁净区

B.1000级洁净

C.10000级洁净

D.100000级洁净

E.300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

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第8题

非最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区 B.1000级洁净 C.

非最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为

A.100级洁净区

B.1000级洁净

C.10000级洁净

D.100000级洁净

E.300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

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第9题

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区 B.1000级洁净

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为

A.100级洁净区

B.1000级洁净

C.10000级洁净

D.100000级洁净

E.300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

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