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[主观题]
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当
A.批批检验
B.每2批检验
C.每3批检验
D.每日检验
E.每班次检验
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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第2题
下列论述错误的是
A.处方中的药品名称不得使用简写或缩写
B.处方中的药品名称可采用通用名或商品名
C.处方中的药品名称以药典收载的为准
D.处方中的药品名称以药典委员会公布中国药品通用名称为准
E.处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准
第3题
下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是
A.核对患者姓名、年龄、性别、地址等
B.检查有无错配、遗漏或多配
C.检查药物是否霉变、虫蛀、变质等
D.检查处方中有无配伍禁忌
E.代煎药是否填写“代煎单”，并核对姓名、送药日期等
第4题
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
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