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[主观题]

下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是A.核对患者姓名、年龄、性别、地址等B.检查有无错配、

下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是

A.核对患者姓名、年龄、性别、地址等

B.检查有无错配、遗漏或多配

C.检查药物是否霉变、虫蛀、变质等

D.检查处方中有无配伍禁忌

E.代煎药是否填写“代煎单”,并核对姓名、送药日期等

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第1题

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

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第2题

定期通报药品不良反应监测情况的机构是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

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第3题

个人发现的新的或严重的不良反应可以

A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告

B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告

C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告

E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

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第4题

药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行

A.《药物临床试验管理规范》

B.《药物非临床研究质量管理规范》

C.《药物生产质量管理规范》

D.《药物临床研究质量管理规范》

E.《药效学药动学研究质量管理规范》

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