根据《药品广告审查办法》59.发布非处方药广告的程序是

根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

58.发布进口药品广告的审查程序是

A.向所在省级工商管理部门办理备案

B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

根据《药品广告审查办法》

根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》

85.属于麻醉药品的是(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

A.阿普唑仑

B.阿托品

C.哌醋甲酯

D.双氢可待因

根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》

84.属于第二类精神药品的是

A.阿普唑仑

B.阿托品

C.哌醋甲酯

D.双氢可待因

根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》和《精神药品品种目录(2013年版)》

83.属于第一类精神药品的是(2016年药事管理与法规真题)

A.阿普唑仑

B.阿托品

C.哌醋甲酯

D.双氢可待因

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3.年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

81.药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3.年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)

A.超过药品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3.年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

根据《中药品种保护条例》(2016年执业药师药事管理与法规真题)

可以申请二级保护但不能申请一级保护的中药品种是

A、从天然药物中提取的

B、医疗用毒性中药饮片

C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

D、国家重点保护野生药材

根据《中药品种保护条例》(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

可以申请中药一级保护品种的是

A、从天然药物中提取的

B、医疗用毒性中药饮片

C、相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

D、国家重点保护野生药材

国家重点保护的野生药材物种实行三级管理(2016执业药师药事管理与法规考试试题)

72.作为二级保护野生药材的是（）

A.石斛

B.茯苓

C.鹿茸(梅花鹿)

D.穿山甲