下列说法不正确的是()

使用的药品监管部门是( )

A.国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是( )

A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

C.相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品

D.相当于国家三级保护野生药材物种的人工制成品

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是( )

A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查

D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

)

A.请求卫生行政部门紧急调用

B.从其他医疗机构紧急借用

C.从定点生产企业紧急借用

D.请求药品监督管理部门紧急调用

直接接触药品的工作人员必须进行健康检查的时间是( )

A.每年

B.每2年

C.每3年

D.每5年

根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )

A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应( )

A.警告，责令限期改正

B.责令停业整顿

C.没收购进的药品

D.吊销《药品经营许可证》

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是( )

A.羚羊角

B.细辛

C.厚朴

D.党参

E.斑蝥

下列不属于A型不良反应表现的是()

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.变态反应

医院与中药饮片供应单位应当签订()

A.购买合同

B.质量保证协议书

C.保密协议

D.配送协议