直接接触药品的工作人员必须进行健康检查的时间是()

根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )

A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应( )

A.警告，责令限期改正

B.责令停业整顿

C.没收购进的药品

D.吊销《药品经营许可证》

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是( )

A.羚羊角

B.细辛

C.厚朴

D.党参

E.斑蝥

下列不属于A型不良反应表现的是()

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.变态反应

医院与中药饮片供应单位应当签订()

A.购买合同

B.质量保证协议书

C.保密协议

D.配送协议

医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期塬则上为几年，最短不得少于几年()

A.2年、1年

B.3年、半年

C.5年、3年

D.3年、2年

下列关于处方书写规则的叙述，错误的是()

A.西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方

B.处方中不得使用含煳不清字句

C.每张处方不得超过5种药品

D.每张处方仅限于1名患者

药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

下列关于生产中药饮片的叙述，不正确的是()

A.生产企业不得有改换包装标签的行为

B.需严格执行国家药品标准

C.起始塬料尽量从多种药材产地选择

D.必须在符合药品《GMP》条件下组织生产中药材

下列关于药品按处方药与非处方药分类管理的叙述，正确的是()

A，按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

B.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

C.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

D.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类