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[单选题]

药物的杂质检查要求应()

A.不允许有任何杂质

B.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定

C.不允许有对人类有害的物质存在

D.符合分析纯的规定

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第1题

药物杂质检查要求应()

A.不允许有任何杂质

B.符合分析纯的规定

C.不允许有对人体有害的物质存在

D.符合色谱纯的规定

E.不超过药品质量标准对该药杂质限量规定

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第2题

药物的杂质检查要求应()

A.不允许有任何杂质存在

B.符合分析纯的规定

C.不允许有对人体有害的物质存在

D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定

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第3题

药物的杂质检查要求应A.不允许有任何杂质存在B.符合分析纯的规定C.不允许有对人体有害的物质存在

药物的杂质检查要求应

A.不允许有任何杂质存在

B.符合分析纯的规定

C.不允许有对人体有害的物质存在

D.符合色谱纯的规定

E.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定

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第4题

关于药物中杂质的说法,正确的是A.药物中绝对不允许存在毒性杂质B.药物中不允许存在普通

关于药物中杂质的说法,正确的是

A.药物中绝对不允许存在毒性杂质

B.药物中不允许存在普通杂质

C.药物中的杂质均要求测定含量

D.杂质的限量均用千分之几表示

E.杂质检查多为限量检查

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第5题

关于药物中杂质的说法,正确的是A.药物中绝对不允许存在毒性杂质B.药物中不允许存在普通

关于药物中杂质的说法,正确的是

A.药物中绝对不允许存在毒性杂质

B.药物中不允许存在普通杂质

C.药物中的杂质均要求测定含量

D.杂质的限量均用千分之几表示

E.杂质检查多为限量检查

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第6题

对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所

对杂质正确的叙述是

A.药物中不允许任何杂质存在

B.药物中的杂质均无害

C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质

D.药物中的光学异构体不是杂质

E.药物中的杂质均有害

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第7题

控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的

控制药物纯度的含义是

A、药物中不允许有害杂质存在

B、药物中无害的杂质没有必要检查

C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制

D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量

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第8题

对药物中杂质进行限量检查指

A、对药物中的有害杂质进行检查

B、药物中不能检出任何杂质

C、准确测定杂质含量

D、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量

E、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

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第9题

关于药物中的杂质,以下叙述正确的是()。

A.药物中不允许存在杂质

B.药物中不允许存在超过限量的杂质

C.药物中的杂质一般不要求准确测定

D.必须严格控制信号杂质的限量

E.在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下,药物中允许存在一定量的杂质

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第10题

控制药物纯度的要求是()。

A.药物红绝对不允许有害杂质存在

B.比化学试剂纯度要求高

C.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量

D.药物中杂质的量必须准确测定,并加以控制

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