国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
第1题
A.国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门
B.国务院标准化行政主管部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院标准化行政主管部门会同国务院卫生行政管理部门
第4题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
第5题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
第6题
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由
A.国务院药品监督管理部门制定
B.国务院卫生行政部门制定
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
E.国务院制定
第7题
A、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D、国务院药品监督管理部门
E、国务院卫生主管部门
第9题
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
D、国务院药品监督管理部门会同公安部门
E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
第10题
A.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院公安部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
第11题
药品不良反应报告制度具体办法由国务院:
A.药品监督管理部门制定
B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C.卫生行政部门制定
D.办公厅会同卫生行政部门制定
E.办公厅会同药品监督管理部门制定
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