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[单选题]

制定、调整并公布麻醉药品和精神药品目录的机构或部门是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

E.国务院卫生主管部门

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第1题

保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院()会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。

A.药品生产企业

B.食品安全监督管理部门

C.药品监督管理部门

D.保健食品注册申请人

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第2题

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡()

A.国务院药品监督管理部门

B.省药品监督管理部门

C.市药品监督管理部门

D.市卫生主管部门

E.国务院卫生主管部门

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第3题

负责对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的机构是()

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院农业主管部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.国务院公安部门

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第4题

临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定、调整并公布。()
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第5题

化妆品检验机构的资质认定条件由()制定。

A.A.国务院药品监督管理部门、国务院市场监督管理部门

B.B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康管理部门

C.C.国务院市场监督管理部门、国务院卫生健康管理部门

D.D.国务院药品监督管理部门、国务院安全生产监管部门

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第6题

进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有()

A.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》

B.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》

C.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》

D.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》

E.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》

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第7题

药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

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第8题

制定《药品生产质量管理规范》的部门是()。

A.国务院卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第9题

非处方药目录发布机关是()

A.国务院劳动保障部门

B.市级药品监督管理部门

C.各级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.省级药品监督管理部门

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第10题

转贴于:药师资格考试_考试大是执业药师资格证书核发机构()

A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

B.各省级药品监督管理部门

C.各省级人事或职改部门

D.执业药师考前培训和继续教育机构

E.国务院药品监督管理部门

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第11题

下列表述正确的是()。
下列表述正确的是()。

A、化妆品复检机构名录由国务院市场监督管理部门公布

B、国务院药品监督管理部门负责化妆品强制性国家标准的立项、编号和对外通报

C、化妆品检验机构的资质认定条件由国务院市场监督管理部门制定

D、化妆品检验规范以及化妆品检验相关标准品管理规定,由国务院药品监督管理部门制定

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