关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是 A．N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是

A．N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B．N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基，而且其抗菌活性大于乙基衍生物

C．8位上的取代基可以为H、Cl、NO₂、NH₂、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基

D．在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以(S)异构体作用最强

E．3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代