题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
图3.3所示为双缝实验，波长为λ的单色平行光入射到缝宽均为的双缝上，因而在远处的屏幕上观察到干涉图样．将一
图3.3所示为双缝实验，波长为λ的单色平行光入射到缝宽均为
的双缝上，因而在远处的屏幕上观察到干涉图样．将一块厚度为t、折射率为n的薄玻璃片放在缝和屏幕之间．
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
您可能会需要：
更多“图3.3所示为双缝实验，波长为λ的单色平行光入射到缝宽均为的…”相关的问题
第2题
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。 A．药品非临床研究质量管理规范B
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。
A．药品非临床研究质量管理规范
B．药品临床实验管理规范
C．药品生产企业质量管理规范
D．药品经营企业质量管理规范
E．药材质量管理规范
第3题
药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A、药品管理法B、《中国药典》C、药品生产质量管理规范D、药品经
药品生产、供应、检验及使用的主要依据是
A、药品管理法
B、《中国药典》
C、药品生产质量管理规范
D、药品经营质量管理规范
E、调剂和制剂知识
第4题
以下有关生产滤器使用描述错误的有（）
A．使用后的滤器（滤芯）在拆卸钱应先打开排放阀。
B．滤器（滤芯）不得反向冲洗与使用。
C．滤器（滤芯）水平安装时,不得使用SIP灭菌。
D．车间滤器（滤芯）暂存区应保持清洁、湿润
第5题
新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
A．2
B．5
C．7
D．3
第6题
根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报药品监督管理部门进行（）
A．药品生产质量管理规范符合性检查
B．药品生产质量管理规范一致性检查
C．药品生产质量管理规范真实性检查
D．药品生产质量管理规范有效性检查
第7题
根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行（）
A．药品生产质量管理规范符合性检查
B．药品生产质量管理规范一致性检查
C．药品生产质量管理规范真实性检查
D．药品生产质量管理规范有效性检查
第8题
《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为A.1
《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
热门考试
全部 >
相关试卷
全部 >
2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（十）2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（九）2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（八）2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（七）2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（六）2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（五）2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（四）2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（三）2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（二）2024年天津建筑三类人员《企业主要负责人（A证）》模拟卷（一）
