写出下列烯烃和乙硼烷，H2O2和NaOH一系列反应后所生成的醇的结构式：

U； (c)蛇毒磷二酯酶作用于dTpdApdCpdGpdCp；(d)稀酸作用于dTpdApdCpdGpdGpdCpdA； (e)稀碱作用于dTpdApdCpdCpdGpdCpdA

(1)异丁醇与HBr和H₂SO₄反应得到溴代异丁烷，而3-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。用反应机理解释其差别。

  (2)不对称的醚通常不能用硫酸催化下加热使两种醇脱水来制备。而叔丁醇在含硫酸的甲醇中加热，能生成很好产率的甲基叔丁基醚，用反应机理来解释。

  (3)乙醚与HI反应得碘乙烷，写出反应历程。

(A)选择烯烃和合适的试剂制备下列醇：

  (1)

  (2)

  (3)

  (B)用乙烯为原料合成下列化合物：

  (1)CH₃CH₂CH₂CH₂OH

  (2)

  (3)

  (C)由苯为原料合成下列化合物：

  (1)

  (2)

用高碘酸分别氧化(1)、(2)、(3)、(4)四个邻二醇：

  (1)只得到一个化合物  (2)得到二个醛CH₃CHO和CH₃CH₂CHO

  (3)得到一个甲醛CH₂O和一个丙酮  (4)只得到一个含有二个羰基的化合物(任举一例)

  请写出各邻二醇的结构。

两种液体化合物，分子式都是C₄H₁₀O，其中之一在100℃时不与PCl₃反应，但能同浓HI反应生成一种碘代烷。另一化合物与PCl₃共热生成2一氯丁烷，写出这两种化合物的结构式。

某化合物C₅H₁₂O(A)很易失水成B，B用冷稀KMnO₄氧化得C₅H₁₂O₂(C)，C与高碘酸作用得一分子乙醛和另一化合物，试写出A的可能结构和各步反应。

中性化合物A(C₁₀H₁₂O)加热至200℃时容易异构化得到化合物B。用O₃分解时，A产生甲醛，没有乙醛。相反。在类似条件下，B得到乙醛但没有甲醛。B可溶于稀NaOH中(同时可被CO₂再沉淀)。此溶液用处理时得C(C₁₇H₁₆O₂)，KMnO₄氧化B得水杨酸(o-羟基苯甲酸)。确定化合物A，B和C的结构，并指出如何合成A。