写出下列反应的产物: (a)蛇毒磷酸二酯酶作用于ApupApApCpU; (b)牛胰RNase作用于ApUpApApCp
写出下列反应的产物: (a)蛇毒磷酸二酯酶作用于ApupApApCpU; (b)牛胰RNase作用于ApUpApApCpU; (c)蛇毒磷二酯酶作用于dTpdApdCpdGpdCp;(d)稀酸作用于dTpdApdCpdGpdGpdCpdA; (e)稀碱作用于dTpdApdCpdCpdGpdCpdA
写出下列反应的产物: (a)蛇毒磷酸二酯酶作用于ApupApApCpU; (b)牛胰RNase作用于ApUpApApCpU; (c)蛇毒磷二酯酶作用于dTpdApdCpdGpdCp;(d)稀酸作用于dTpdApdCpdGpdGpdCpdA; (e)稀碱作用于dTpdApdCpdCpdGpdCpdA
第1题
(1)异丁醇与HBr和H2SO4反应得到溴代异丁烷,而3-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热,反应得2-甲基-2-溴丁烷。用反应机理解释其差别。
(2)不对称的醚通常不能用硫酸催化下加热使两种醇脱水来制备。而叔丁醇在含硫酸的甲醇中加热,能生成很好产率的甲基叔丁基醚,用反应机理来解释。
(3)乙醚与HI反应得碘乙烷,写出反应历程。
第2题
(A)选择烯烃和合适的试剂制备下列醇:
(1)
(2)
(3)
(B)用乙烯为原料合成下列化合物:
(1)CH3CH2CH2CH2OH
(2)
(3)
(C)由苯为原料合成下列化合物:
(1)
(2)
第5题
用高碘酸分别氧化(1)、(2)、(3)、(4)四个邻二醇:
(1)只得到一个化合物 (2)得到二个醛CH3CHO和CH3CH2CHO
(3)得到一个甲醛CH2O和一个丙酮 (4)只得到一个含有二个羰基的化合物(任举一例)
请写出各邻二醇的结构。
第6题
两种液体化合物,分子式都是C4H10O,其中之一在100℃时不与PCl3反应,但能同浓HI反应生成一种碘代烷。另一化合物与PCl3共热生成2一氯丁烷,写出这两种化合物的结构式。
第7题
某化合物C5H12O(A)很易失水成B,B用冷稀KMnO4氧化得C5H12O2(C),C与高碘酸作用得一分子乙醛和另一化合物,试写出A的可能结构和各步反应。
第8题
中性化合物A(C10H12O)加热至200℃时容易异构化得到化合物B。用O3分解时,A产生甲醛,没有乙醛。相反。在类似条件下,B得到乙醛但没有甲醛。B可溶于稀NaOH中(同时可被CO2再沉淀)。此溶液用处理时得C(C17H16O2),KMnO4氧化B得水杨酸(o-羟基苯甲酸)。确定化合物A,B和C的结构,并指出如何合成A。
第9题
化合物A是液体,b.p.为220℃,分子式为C8H10O,IR在3400cm-1和1050cm-1有强吸收,在1600cm-1、1495cm-1和1450cm-1有中等强度的吸收峰,1H-NMR:δ7.1×10-6(单峰)、δ4.1×10-6(单峰)、δ3.7×10-6(三重峰)、δ2.65×10-6(三重峰),峰面积之比5:1:2:2。推测A的结构。
第10题
某化合物AC10H14O,溶于NaOH水溶液但不溶于NaHCO3水溶液,用溴水与A反应得到二溴衍生物C10H12Br2O,IR在3250cm-1处有一宽峰,在830cm-1处也有一吸收峰,A的1H-NMR数据如下:δ1.3×10-6(单峰、9H),δ4.9×10-6(单峰、1H)、δ7.0×10-6(多重峰、4H),试推测A的结构。
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