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[单选题]

2008年12月31日,A公司的某项固定资产出现减值迹象,该项固定资产的尚可使用年限为5年,其中前4年内每年产生的现金流量净额分别为70万元、80万元、90万元、70万元,最后一年使用过程中产生的现金流量净额以及该生产线使用寿命结束时处置形成的现金流量净额合计为60万元;该项固定资产的公允价值减去处置费用后的净额为356万元。2008年12月31日计减值准备前该项固定资产的账面价值为410万元。假定计算该项固定资产未来现金流量的现值时适用的折现率为5%;已知部分时间价值系数如下: 年数 1年 2年 3年 4年 5年 5%的复利现值系数 0.9524 0.9070 0.8638 0.8227 0.7835假定有关现金流量均发生于年末,不考虑其他因素,该项固定资产2008年12月31日应计提的减值准备为()万元。

A.88.43

B.34.43

C.54

D.58.07

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第1题

《药品生产质量管理规范附录》规定,最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为A.1

《药品生产质量管理规范附录》规定,最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级

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第2题

最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为A.100级 B.1000级 C.10000级 D.10000

最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定

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第3题

最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区 B.1000级洁净 C.10

最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为

A.100级洁净区

B.1000级洁净

C.10000级洁净

D.100000级洁净

E.300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

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第4题

非最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区 B.1000级洁净 C.

非最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为

A.100级洁净区

B.1000级洁净

C.10000级洁净

D.100000级洁净

E.300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

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第5题

[87~90] A、 100级 B、1000级C、 l0000级 D、 100000级E、300000级 《药品生产质量管理规范附

[87~90]

A、 100级

B、1000级

C、 l0000级

D、 100000级

E、300000级

《药品生产质量管理规范附录》规定

87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为

88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为

89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为

90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

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第6题

最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为

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第7题

最终灭菌口服液体药品的暴露工序,其生产洁净区的洁净级别要求为

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第8题

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。()

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。()

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第9题

表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为

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第10题

表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为()

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