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[主观题]

下列有关信用证的表述中,正确的有() A.信用证结算方式只适用于国有企业之间商品交

下列有关信用证的表述中,正确的有()

A.信用证结算方式只适用于国有企业之间商品交易产生的货款结算

B.信用证只可用于转账结算。

C.经中国人民银行批准经营结算业务的商业银行可以办理信用证结算业务

D.各有关当事人在信用证结算中一切以单据为准

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第1题

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起()。

A.3天内提出

B.30天内提出

C.3个月内提出

D.6个月内提出

E.12个月内提出

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第2题

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定
向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起

A.3日内提出

B.30日内提出

C.3个月内提出

D.6个月内提出

E.12个月内提出

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第3题

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定
向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起()。

A.3天内提出

B.30天内提出

C.3个月内提出

D.6个月内提出

E.12个月内提出

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第4题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证

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第5题

《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定
向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起()

A.3日内提出

B.30日内提出

C.3个月内提出

D.6个月内提出

E.12个月内提出

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第6题

下列,应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证,方可进行药品生产()

A.开办药品生产企业

B.药品生产企业新建药品生产车间

C.药品生产企业新增生产剂型

D.开办药品经营企业

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第7题

下列哪些情形生产企业应当按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证

A.新开办药品生产企业

B.药品生产企业新建药品生产车间

C.药品生产企业新增生产剂型

D.药品生产企业新增生产设备

E.药品生产企业新增检验仪器

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第8题

根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()。

A.药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的

B.新开办药品生产企业

C.药品生产企业新建药品生产车间

D.药品生产企业新增生产剂型

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第9题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内申请《药品生产质量管理规范》认证()

A.7日

B.15日

C.30日

D.60日

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