新药注册申请的"两报两批"是指
A、药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究申报与审批
B、药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
C、药物非临床研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
D、药物临床研究申报与审批,药品生产上市申报与审批
E、药品注册申报与审批,药品再注册申报与审批
第1题
新药注册申请的"两报两批"是指
A、药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究申报与审批
B、药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
C、药物非临床研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
D、药物临床研究申报与审批,药品生产上市申报与审批
E、药品注册申报与审批,药品再注册申报与审批
第2题
新药注册的“两报两批”是指()
A.药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究申报与审批
B.药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
C.药物非临床研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
D.药物临床研究申报与审批,药品生产上市申报与审批
E.药品注册申报与审批,药品再注册申报与审批
第3题
A.药物非临床研究申报与审批,药物临床前研究申报与审批
B.药物非临床研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
C.药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
D.药物临床研究申报与审批,药物生产上市申报与审批
第4题
A.药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究的申报与审批
B.药物临床前研究申报与审批,药物临床研究的申报与审批
C.药物非临床前研究申报与审批,药物临床研究的申报与审批
D.药物临床研究申报与审批,药品生产上市的申报与审批
第5题
A.临床前阶段、临床试验阶段、批准上市阶段
B.临床前研究阶段、临床研究阶段、药品的申报与审批阶段
C.Ⅰ期、II期和 III期
D.新化合物实体的发现、临床前研究、新药申请
E.临床前研究、新药申请、上市及监测
第6题
A、临床前阶段、临床试验阶段、批准上市阶段
B、临床前研究阶段、临床研究阶段、药品的申报与审批阶段
C、Ⅰ期、II期和 III期
D、新化合物实体的发现、临床前研究、新药申请
E、临床前研究、新药申请、上市及监测
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