国家标准规定，HRB400E钢筋是适用于有较高要求的抗震结构的钢筋牌号，该类钢筋应满足的要

A．药品不良反应/事件报告数量的排名代表不良反应发生率的高低

B．我国药品不良反应监测数据库收集的数据存在局限性,如漏报、填写不规范、缺乏详细信息、无法计算不良反应发生率等

C．年度报告中的数据均为收集情况的真实反映,有些问题并不代表最终的评价结果

D．药品不良反应/事件报告数量的排名并不代表不良反应发生率的高低

列为国家重点监测的不良反应药物报告的是

A.严重、罕见、新的不良反应

B.A类不良反应

C.迟现型不良反应

D.B类不良反应

E.所有可疑不良反应

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

A．国家药物不良反应监测中心

B．卫生部药物不良反应监测中心

C．药物不良反应专家咨询委员会

D．中医药局药物不良反应监测中心

E．省级药物不良反应监测中心

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

A．国家药物不良反应监测中心

B． 药物不良反应专家咨询委员会

C． 省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心

D． 自愿呈报系统

2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括

A、硝基咪唑类

B、头孢菌素类

C、喹诺酮类

D、大环内酯类

E、青霉素类

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告

A．所有不良反应

B．严重的不良反应

C．药物相互作用引起的不良反应

D．严重和新的不良反应

E．迟发型不良反应

A．不能对不良反应事件进行完整评价

B．研究工作的持续时间没有限制

C．得不到药物不良反应发生率

D．漏报现象严重,存在报告偏倚