在IEEE 802.3 MAC帧格式中，数据字段的内容即为（），其长度为0~1500个字节。

A．中药饮片

B．中药材

C．西药

D．中成药

A、药品批准文号

B、药品批号

C、生产许可证

D、GMP证书

A．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

B．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

E．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

生产新药或者已有国家标准的药品，

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

生产新药或者已有国家标准的药品的

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

A．不得批准生产

B．可以被批准生产

C．可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号

D．不允许出口

E．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给

A．不得批准生产

B．可以被批准生产

C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

D．不允许出口

E．可以从不具有药品生产经营资格的企业购进

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．卫计委

D．市级药品监督管理部门

第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品（）