题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在设计阶段完成后，应开始的工作为（)。A．生产准备B．施工安装C．可行性研究报告审批D．建设准备
在设计阶段完成后，应开始的工作为()。
A．生产准备
B．施工安装
C．可行性研究报告审批
D．建设准备
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A．7日
B．15日
C．30日
D．60日
更多“在设计阶段完成后，应开始的工作为（)。A．生产准备B．施工安…”相关的问题
第2题
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
第3题
（)情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
A．新开办药品生产企业
B．药品生产企业新建药品生产车间
C．更改企业名称
D．新增生产剂型
第4题
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证( )
A．20天
B．30天
C．60天
D．90天
E．120天
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）
A．十五日
B．三十日
C．三个月
D．六个月
E．五年
第6题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起()。
A．3天内提出
B．30天内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
第8题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定
向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
点击查看答案
A．3日内提出
B．30日内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
热门考试
全部 >
