托法替布也与生物DMARD类药物联用，其联用后作用更强（）

A.荟萃分析表明托法替布严重感染发生率相比生物制剂显著降低

B.托法替布恶性肿瘤发生率与生物制剂相似

C.托法替布可以与生物DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用

D.SFDA批准尚杰单药治疗中度至重度活动性RA

A.托法替布可持续有效地改善多种RA患者的症状和体征、躯体功能（HAQ-DI）

B.托法替布联用或不联用激素时疗效（ACR应答率）无明显变化

C.托法替布2周可快速改善DMARD-IR患者症状及体征征

D.托法替布可显著延缓影像学损害的进展

E.托法替布疗效不依赖甲氨蝶呤，单用、联用均可

A.托法替布临床研究显示，治疗中联用或不联用激素时ACR应答率变化不大

B.托法替布临床研究显示，3个月时托法替布可显著改善患者报告结果

C.托法替布长期扩展LTE研究中，恶性肿瘤的发生率比生物制剂的发生率高

D.青峰药业生产的宁必妥托法替布片，视同通过了仿制药一致性评价

A.枸橼酸托法替布片指南推荐为一线用药

B.枸橼酸托法替布片靶向作用于细胞内JAK通路，可以抑制大多数类风湿关节炎发病相关细胞因子的效应而发挥作用

C.枸橼酸托法替布片是小分子口服制剂口服方便，携带储存方便，符合患者偏好

D.枸橼酸托法替布片半衰期短，清除快速，利于患者应对突发事件

A.立即停药，并给予抗结核治疗

B.注射活疫苗

C.加用生物DMARDs治疗

D.加倍托法替布

A.该研究目的是根据美国CORRONA RA注册中心的队列，比较使用托法替布和生物DMARDs的患者的5年不良事件（AE）发生率（IRs）

B.托法替布和生物制剂具有相似的主要心血管不良事件和严重感染发生率

C.与生物制剂相比，使用托法替布的带状疱疹发生率略高。这些结果与长期临床研究结果一致，所有带状疱疹事件都是非严重的

D.静脉血栓栓塞事件发生率在托法替布和生物制剂治疗的患者中相似

A.托法替布9年疗效持续稳定

B.托法替布长期使用不良事件无蓄积

C.托法替布治疗RA拥有经临床充分验证的安全性报告

D.托法替布治疗RA的严重感染风险高于生物制剂

A.托法替布常见感染事件是上呼吸道感染

B.肺炎是托法替布最常见的严重感染，其次是带状疱疹

C.托法替布治疗过程中，结核病的发病率不高于生物制剂

D.恶性肿瘤也是托法替布长期扩展LTE研究中 出现的不良反应，发生率与前期III期临床试验结果一致