申办者对试验用药品的职责不包括（）

A.提供具有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药

B.按试验方案的需要进行适当包装

C.对试验用药后的观察作出决定

D.保证试验用药的质量

申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。()

申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。()

A.提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药

B.按试验方案的规定进行包装

C.对试验结束后剩余药品交研究者继续使用

D.保证试验用药的质量

A.申办者应向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品

B.申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试验的进行

C.申办者不需要建立试验用药品的管理制度和记录系统

D.如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可不必任命监查员监查试验

A.保证试验用药的

B.按试验方案的规定进行包装

C.对试验用药后的观察作出决定

D.提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药

A.提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药

B.按试验方案的规定进行包装

C.对试验用药后的观察作出决定

D.保证试验用药的质量

A.申办者负责向研究者/研究机构提供试验用药品

B.申办者必须保证研究中心使用申办者提供的设备管理试验用药品

C.申办者应该保证试验用药品在整个使用期内的稳定性

D.申办者应该确保按时将试验用药品送达研究者