申办者对试验用药品的职责不包括（）

A.进行试验的场所

B.研究者的姓名、地址、资格

C.受试者的姓名、地址

D.申办者的姓名、地址

A.给药途径

B.给药剂量

C.用药价格

D.给药次数

A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识

B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等

C.临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等

D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜

A.电力

B.试验

C.仪用

D.特殊用途

A.入选标准、排除标准

B.试验用药物的剂型、包装、标签及剂量使用详细描述

C.受试者交通补助的金额

D.随访的次序和时限

A.临床试验的题目和专题理由

B.试验的目的和目标

C.进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格和地址

D.受试者的人选标准和排除标准

E.拟进行临床和实验室检查的项目，测定的次数和药代动力学分析等

A.物资

B.试验

C.安质

A.春

B.夏

C.秋

D.冬