某研究者拟采用多中心、随机,双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、湖精和苦味剂等成分制成,其气味、口感与试验用药非常近似,但没有药理作用。该试验采用的对照属于()
A.交叉对照
B.标准方法对照
C.自身对照
D.安慰剂对照
E.空白对照
A.交叉对照
B.标准方法对照
C.自身对照
D.安慰剂对照
E.空白对照
第1题
A.单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
B.多中心、多剂量、随机、双盲、安慰剂平行对照
C.多中心、双盲、安慰剂对照
D.单中心、多剂量、随机、双盲、安慰剂平行对照
第2题
A.双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心临床试验设计
B.随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验设计
C.随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心临床试验设计
D.随机、双盲、阳性平行对照、剂量探索、多中心临床试验设计
第3题
A.国际多中心随机双盲安慰剂对照的III期临床试验
B.中国多中心随机双盲安慰剂对照的III期临床试验
C.国际多中心随机双盲安慰剂对照的II期临床试验
D.中国多中心随机双盲安慰剂对照的II期临床试验
第4题
循证药物信息的主体是
A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
第5题
A.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
B.多中心、双盲、对照的临床试验
C.随机、双盲、对照的临床试验
D.多中心、大样本的临床试验
E.大样本、对照的临床试验
第6题
循证药物信息的主体是
A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
第7题
循证药物信息的主体是
A、临床试验
B、多中心、大样本对照的临床试验
C、随机、双盲、对照的临床试验
D、多中心、双盲、对照的临床试验
E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
第8题
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B.随机双盲法对照临床试验
C.扩大的多中心临床试验
D.新药上市后监测
E.生物利用度比较试验
第9题
A.随机、双盲、平行对照、多中心临床试验
B.随机、平行对照、多中心临床试验
C.双盲、平行对照、多中心临床试验
D.随机、双盲、平行对照临床试验
第10题
Ⅱ期临床试验是指
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B.随机双盲法对照临床试验
C.扩大的多中心临床试验
D.新药上市后监测
E.生物利用度比较试验
第11题
A.单盲、多中心
B.随机化、多中心
C.随机化、单盲
D.随机化、双盲双模拟
E.双盲双模拟、多中心
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