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[单选题]

某研究者拟采用多中心、随机,双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、湖精和苦味剂等成分制成,其气味、口感与试验用药非常近似,但没有药理作用。该试验采用的对照属于()

A.交叉对照

B.标准方法对照

C.自身对照

D.安慰剂对照

E.空白对照

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第1题

新产品Ⅲ期临床试验方案设计采用()

A.单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照

B.多中心、多剂量、随机、双盲、安慰剂平行对照

C.多中心、双盲、安慰剂对照

D.单中心、多剂量、随机、双盲、安慰剂平行对照

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第2题

该临床试验的试验设计是什么()

A.双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心临床试验设计

B.随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验设计

C.随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心临床试验设计

D.随机、双盲、阳性平行对照、剂量探索、多中心临床试验设计

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第3题

FRESCO研究是一项()

A.国际多中心随机双盲安慰剂对照的III期临床试验

B.中国多中心随机双盲安慰剂对照的III期临床试验

C.国际多中心随机双盲安慰剂对照的II期临床试验

D.中国多中心随机双盲安慰剂对照的II期临床试验

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第4题

循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临

循证药物信息的主体是

A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

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第5题

循证药物信息的主体是()

A.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

B.多中心、双盲、对照的临床试验

C.随机、双盲、对照的临床试验

D.多中心、大样本的临床试验

E.大样本、对照的临床试验

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第6题

循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临

循证药物信息的主体是

A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

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第7题

循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

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第8题

Ⅱ期临床试验是指初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中Ⅱ期临床试验是指初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B.随机双盲法对照临床试验 C.扩大的多中心临床试验 D.新药上市后监测 E.生物利用度比较试验

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.随机双盲法对照临床试验

C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后监测

E.生物利用度比较试验

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第9题

国家重点研发计划“冠心病心衰中医【益气复脉(冻干)】综合治疗方案循证优化研究”,采用了什么研究方案()

A.随机、双盲、平行对照、多中心临床试验

B.随机、平行对照、多中心临床试验

C.双盲、平行对照、多中心临床试验

D.随机、双盲、平行对照临床试验

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第10题

Ⅱ期临床试验是指A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中

Ⅱ期临床试验是指

A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.随机双盲法对照临床试验

C.扩大的多中心临床试验

D.新药上市后监测

E.生物利用度比较试验

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第11题

在某临床试验中,将180例患者随机分为两组,试验组给予试验药+对照药的模拟剂,对照给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用控制偏倚的方法有

A.单盲、多中心

B.随机化、多中心

C.随机化、单盲

D.随机化、双盲双模拟

E.双盲双模拟、多中心

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