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[主观题]
光的三原色是（）。A.红绿蓝B.红黄蓝C.红黄绿D.黄蓝绿
光的三原色是（）。
A.红绿蓝
B.红黄蓝
C.红黄绿
D.黄蓝绿
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第2题
第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
A．第三个月
B．第六个月
C．第九个月
D．年底
第3题
第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
A．第三个月
B．第六个月
C．第九个月
D．年底
第4题
第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
A．第三个月
B．第六个月
C．第九个月
D．年底
第5题
医疗机构应当在本年度12月31口前向所在地药监部门提交年度自查报告其内容包含
A．药品质量管理制度的执行情况
B．医疗机构制剂配制的变化情况
C．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
D．配制制剂质量管理制度的执行情况
第6题
按照浙江省食品生产加工企业落实质量安全主体责任自查报告规定对不同风险等级的企业提交的自查报告，按一定比例以现场核查方式抽查企业提交自查报告的真实性，按照文件要求，B级企业应抽查上年末风险等级企业数的（）。
A．15%
B．20%
C．25%
D．30%
第8题
医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中，可以不包括的内容是 A.药品
医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中，可以不包括的内容是
A.药品质量管理制度的执行情况
B.医疗机构制剂配制的变化情况
C.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
D.对药品监督管理部门的意见和建议
E.医疗机构本年度药品使用品种及数量
第9题
医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告中可不包括以下哪
项内容
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A．药品质量管理制度的执行情况
B．医疗机构制剂配制的变化情况
C．药品不良反应的报告情况
D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E．对药品监督管理部门的意见和建议
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