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[单选题]
第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
A.第三个月
B.第六个月
C.第九个月
D.年底
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第2题
第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
A．第三个月
B．第六个月
C．第九个月
D．年底
第3题
第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告
A．第三个月
B．第六个月
C．第九个月
D．年底
第4题
经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告（）
A．第一类
B．第二类
C．第三类
D．全部类别
第5题
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理（)，于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理()，于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理部门提交年度()。
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