认为医技人员从属于医师、服务于医师的观点，不符合正确处理医务人员之间关系的哪一条具体道德原则

A．是药品质量的仲裁标准

B．是必须达到的最低标准

C．药品在货架期须通过的标准

D．企业标准常高于法定标准

E．是药品监督，检验执法一致性的保证

A．是药品质量的仲裁标准

B．是必须达到的最低标准

C．药品在货架期须通过的标准

D．企业标准常高于法定标准

E．是药品监督，检验执法一致性的保证

A．是药品质量的仲裁标准

B．是必须达到的最低标准

C．药品在货架期须通过的标准

D．企业标准常高于法定标准

E．是药品监督，检验执法一致性的保证

A．药品标准分为法定标准和非法定标准两种，法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准；非法定标准有行业标准、企业标准等

B．法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准

C．国家药品标准是最高标准

D．企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准

A．药品标准分为法定标准和非法定标准两种，法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准；非法定标准有行业标准、企业标准等

B．国家药品标准是最高标准

C．法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准

D．企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准

A．药品活性成分含量越高，药品质量越好

B．药品标签，说明书等与药品质量无关

C．药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性

D．药品的活性成分合格，药品的质量一定合格

E．药品包装材料不会影响药品质量

A．药品活性成分含量越高，药品质量越好

B．药品标签，说明书等与药品质量无关

C．药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性

D．药品的活性成分合格，药品的质量一定合格

E．药品包装材料不会影响药品质量

关于药品质量公告的说法,错误的是()

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

A．药品质量源于检验

B．药品质量源于生产与设计

C．药品质量风险贯穿于药品的整个生命周期

D．完善药品质量标准在一定程度上可以降低药品质量风险