下列关于药品质量的描述，不正确的是()

A.独家产品

B.发明专利

C.苗药

D.陈列在OTC药品区

A.包括药品质量管理体系及药物临床应用质量管理体系

B.实行全员、全过程的全面质量管理

C.采取药学部主任直管模式

D.对药品质量、药品管理流程、药物临床应用管理系统进行全面质量管理

E.质量管理的核心目标就是要保证药品质量和患者用药安全，持续改进药学服务质量

关于药品质量公告的说法,错误的是()

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质置状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

A.配方要“四查十对”

B. 药品必须分类定位放置

C. 定期检查药品质量

D. 过期药品可以继续使用

下列关于劣药的说法不正确的是

A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C、不注明生产批号的药品按照劣药论处

D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

E、更改生产批号的药品按照劣药论处

下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品接照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

A.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用

B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

C.凡是药典所收载的药品都是合格的药品

D.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典