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[单选题]

药事管理与法规配伍题1、行政主体依法对违法行为人给予的剥夺财产权的处罚形式,运用最广泛的行政处罚是()

A.警告、通报批评(声誉罚)

B.责令停产停业、吊销许可证或执照(资格罚)

C.罚款、没收违法所得、没收非法财物(财产罚)

D.行政拘留(人身罚)

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第1题

药事管理与法规配伍题1、行政机关为制止违法行为、防止证据损毁,可依法采取的行政强制措施是()

A.责令组织听证

B.划拨存款、汇款

C.责令停产停业

D.查封场所、设施或者财物

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第2题

药事管理与法规配伍题1、根据《行政复议法》和《行政诉讼法》,阳光药店对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的,该药店直接向人民法院提出行政诉讼的时效为自知道或者应当知道作出行政行为之日起()

A.30日内

B.60日内

C.3个月内

D.6个月内

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第3题

药事管理与法规配伍题1、参与药品审评审批制度改革以及国家局互联网+政务服务”平台建设、受理服务工作机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

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第4题

药事管理与法规配伍题1、企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起()

A.行政复议

B.行政诉讼

C.行政许可

D.行政处罚

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第5题

药事管理与法规配伍题1、国家药品标准的核心()

A.中国药典

B.企业标准

C.注册标准

D.炮制标准

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第6题

药事管理与法规配伍题1、《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于()

A.地方性法规

B.法律

C.行政法规

D.部门规章

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第7题

药事管理与法规配伍题1、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于()

A.地方性法规

B.法律

C.行政法规

D.部门规章

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第8题

药事管理与法规配伍题1、负责监测和管理药品宏观经济的机构是()

A.国家中医药管理局

B.国家发展和改革委员会

C.国家卫生健康委员会

D.国家医疗保障局

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第9题

药事管理与法规配伍题1、属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()

A.Ⅳ期临床试验

B.Ⅰ期临床试验

C.药理毒理研究

D.药品再注册

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第10题

药事管理与法规配伍题1、属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()

A.Ⅳ期临床试验

B.Ⅰ期临床试验

C.药理毒理研究

D.药品再注册

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