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[单选题]

根据《药品管理法》及GSP条款对运输的要求,下列说法错误的是()

A.对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查

B.运输药品应当使用封闭式货物运输工具

C.委托运输记录保存2年

D.运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由专人负责,并建立记录和档案

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第1题

根据《药品管理法》及GSP条款对药品贮存的要求,下列说法错误的是()

A.药品与非药品分开存放

B.外用药与其他药品分开存放

C.非我公司工作人员可以任意进入本公司仓库储存作业区

D.拆除外包装的零货药品存放于零货架

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第2题

依照GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的合同应明确()

A.运输要求

B.验收方式

C.储存要求

D.质量条款

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第3题

依据GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的合同应明确()

A.运输要求

B.验收方式

C.储存要求

D.质量条款

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第4题

新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件,索取相关运输条件的资料()
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第5题

根据GSP条款14001 记录及相关凭证应当至少保存()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第6题

GSP现场检查中发现“严重缺陷项目”,其法律责任是()

A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般情形

C.《药品管理法》中无证经营情形

D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

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第7题

GSP现场检查首次发现的主要缺陷项目超过一定数量,其法律责任是()

A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般情形

C.《药品管理法》中无证经营情形

D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

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第8题

有关药品GSP附录的论述,正确的是

A.药品GSP附录属于规范性附录类别

B..附录是GSP内容不可分割的部分

C.附录可以视为药品GSP正文的附加条款

D.附录与药品GSP正文条款具有同等效力

E.附录是对GSP正文条款的解释,效力低于正文

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第9题

新修订《药品管理法》取消了哪些认证()

A.GAP/GMP/GSP

B.GMP/GSP/GLP

C.GMP/GSP/GLP/GCP

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第10题

除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照()经
营药品。

A、GMP

B、GSP

C、GCP

D、GLP

E、CP

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》及简政放权的相关规定,下列项目不属于已被取消审批的事项是()

A.药品生产企业GMP认证

B.中药材GAP认证

C.药品零售企业GSP认证

D.互联网药品信息服务审批

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