舒利迭50/500µg中国注册临床研究的主要疗效终点是（）

A.对于中国的慢阻肺患者， 舒利迭 50/500 µg 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有显著差 异

B.对于中国的慢阻肺患者， 舒利迭 50/500 µg 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比， 舒利迭 50/500 µg 组的死亡率显著降低

D.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比， 舒利迭 50/500 µg 组的急性加重年发生率降 低 25%

A.AT

B.mMRC

C.SGRQ

D.独立设计的问卷

A.6.3分

B.7.3分

C.8.3分

D.9.3分

A.舒利迭500对中度和重度急性加重发生率的作用

B.比较COPD患者沙美特罗/丙酸氟替卡松500一天两次以及安慰剂一天两次治疗后，支气管活检和诱导痰炎症细胞的数量

C.舒利迭500对健康状态（SGRQ）的影响）

D.舒利迭500对FEV1的影响

A.25%

B.39%

C.43%

D.17%

A.对于中国的慢阻肺患者，舒利迭 50/500 ug 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有 显著差异

B.对于中国的慢阻肺患者，舒利迭 50/500 ug 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安 慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比，舒利迭 50/500 ug 组的死亡率显著降 低

D.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比，舒利迭 50/500 ug 组的急性加重年发 生率降低 25%

A.18%

B.16%

C.25%

D.35%

A.0.25

B.0.32

C.0.39

D.0

A.0.38

B.0.48

C.0.58

D.0.68

A.与安慰剂相比，舒利迭50/500 µg没有增加慢阻肺患者肺炎发生的风险

B.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重39%

C.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重而导致的住院

D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段

A.达到哮喘良好控制的患者比例

B.达到无症状日的患者比例

C.减少急性加重的患者比例

D.无需急救用药的患者比例