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[单选题]

以下对 舒利迭 50/500 µg 中国注册临床研究结果描述正确的是()

A.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有显著差 异

B.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的死亡率显著降低

D.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的急性加重年发生率降 低 25%

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第1题

Q20、对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭50/500 µg中国注册临床采用哪项指标评价患者生活质量()

A.AT

B.mMRC

C.SGRQ

D.独立设计的问卷

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第2题

舒利迭慢阻肺中国注册临床研究证实:治疗6个月舒利迭50/500显著减少慢阻肺患者的急性加重()

A.25%

B.39%

C.35%

D.40%

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第3题

舒利迭50/500µg中国注册临床研究的主要疗效终点是()

A.支气管扩张剂使用前FEV1

B.健康状况(SGRQ)

C.支气管扩张剂使用后FEV1

D.OPD急性加重

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第4题

舒利迭50/500 µg中国注册临床研究的主要疗效终点是()

A.支气管扩张剂使用前FEV1

B.健康状况(SGRQ)

C.支气管扩张剂使用后FEV1

D.OPD急性加重

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第5题

舒利迭50/500g中国注册临床试验舒利迭® 50/500g组入组人数()

A.148

B.200

C.297

D.350

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第6题

Q96、中国注册临床研究证实:舒利迭500治疗6个月,显著降低中国COPD患者年急性加重率达39%()
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第7题

中国注册临床研究结果中,舒利迭组比安慰剂组显著减少多少急性加重史()

A.0.25

B.0.32

C.0.39

D.0

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第8题

中国注册临床研究证实:舒利迭500治疗6个月,显著降低中国COPD患者年急性加重率达()

A.35%

B.0.36

C.0.38

D.0

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第9题

中国注册临床研究证实:舒利迭500治疗6个⽉,显著降低中国COPD 患者年急性加重率达__()

A.35%

B.36%

C.38%

D.39%

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第10题

舒利迭临床注册研究是 年发表的()

A.2006

B.2007

C.2008

D.2009

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