结构含有双苯并咪唑结构，具有较强的外周性多巴胺D2受体阻断作用的促胃肠动力药是（）

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.多潘立酮

D.奥美拉唑

E.甲氧氯普胺

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.莫沙必利

D.伊托必利

E.甲氧氯普胺

多潘立酮胃肠促动力的作用机制是

A．激动中枢多巴胺受体

B．阻断中枢多巴胺受体

C．激动外周多巴胺受体

D．阻断外周多巴胺受体

E．激动外周M受体

属于外周多巴胺受体阻断剂,直接阻断胃肠道多巴胺 D2 受体的促胃肠动力药是()

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.阿瑞毗坦

A.阻断中枢多巴胺受体

B.阻断外周多巴胺受体

C.激动外周多巴胺受体

D.激动中枢多巴胺受体

E.阻断外周组胺受体

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.阿瑞吡坦

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.阿瑞匹坦

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.莫沙必利

D.伊托必利

E.甲氧氯普胺

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.西咪替丁