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第2题
负责接收新药生产申请资料的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
第3题
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
第4题
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、省级药品不良反应监测中心
E、卫生部
第5题
负责颁布药品标准的是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药典委员会
C.国务院
D.省级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局
第6题
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E、中国药品生物制品检定所
第7题
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、省级药品不良反应监测中心
E、国家卫生和计划生育委员会
第8题
开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理局
C、县级药品监督管理局
D、市级药品监督管理局
E、地区药品监督管理局
第9题
负责药品说明书修订的机构是
A、省级食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理总局
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、医疗机构
第10题
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、省级药品不良反应监测中心
E、卫生计生委
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