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[主观题]

Part BDirections: You will hear four dialogues or monologues. Before listening to each one

Part B

Directions: You will hear four dialogues or monologues. Before listening to each one, you will have 5 seconds to read each of the questions which accompany it. While listening, answer each question by choosing A, B, C or D. After listening, you will have 10 seconds to check your answer to each question. You will hear each piece ONLY ONCE.

听力原文: Miss Richards was a teacher at a school for boys and girls. She taught chemistry and physics from the lowest to the highest classes in the school. Sometimes the new classes learnt rapidly, but sometimes they were very slow, and then Miss Richards had to repeat the things many times.

One year, the first class had been studying chemistry for several weeks then Miss Richards suddenly asked, "What is water? Who knows? Hold up your hand."

There was silence for a few seconds, and Miss Richards felt sad but then one boy raised his hand.

"Yes, Dick?" said Miss Richards encouragingly. He was not one of the brightest students in the class, so she was glad that this boy could answer.

"Water is a liquid which has no color until you wash your hands in it, then it turns black," the boy replied with great confidence.

Who was Miss Richards?

A.A chemistry teacher.

B.A science teacher.

C.An art teacher.

D.A physics teacher.

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第1题

负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理

负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E.中国药品生物制品检定所

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第2题

负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家食品药品监督

负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E、中国药品生物制品检定所

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第3题

负责接收新药生产申请资料的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审

负责接收新药生产申请资料的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E.中国药品生物制品检定所

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第4题

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()

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第5题

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第6题

组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

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第7题

负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是()

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

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第8题

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是()

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理总局药品审批中心

C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

D.国家卫生和计划生育委员会

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第9题

对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家

对药品注册申请进行技术审评的机构是

A、国家药典委员会

B、国家食品药品监督管理总局信息中心

C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

E、中国食品药品检定研究院

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第10题

进行新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评A

进行新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

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