题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
进口第二类医疗器械需要（）
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门注册审批
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
C.国家食品药品监督管理局注册审批
D.国家食品药品监督管理局备案
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A.国家药监部门
B.省药监部门
C.市药监部门
D.县药监部门
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第2题
医疗机构因临床急需进口少量第二类、第三类医疗器械的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。进口的医疗器械应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的（）
第4题
进口第二类、第三类体外诊断试剂由()审查，批准后发给医疗器械注册证。
A.市级食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.国家食品药品监督管理总局
D.县级食品药品监督管理部门
第5题
（）医疗器械备案凭证编号的编排方式为：×l械备××××2××××3号。其中：×l为备案部门所在地的简称：进口第一类医疗器械为“国”字：境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；××x×2为备案年份；××××3为备案流水号
A.第三类
B.第二类
C.第一类
D.第二类、第三类
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