题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

M公司目前拥有资金6 000万元,其中,长期借款2 400万元,年利率10%;普通股3600万元,上年支付每股股

利2元,预计以后各年股利增长率为5%,股票发行价格20元,目前价格也为20元。M公司为生产A产品,急需购置一台价值为2 000万元的W型设备,该设备购入后即可投入生产使用。预计使用年限为4年,预计净残值率为1%。按年限平均法计提折旧。经测算,A产品的单位变动成本(包括销售税金)为600元,边际贡献率为40%,固定成本总额为1 250万元,A产品投产后每年可实现销售量4万件。为购置该设备,M公司计划再筹集资金2 000万元,有两种筹资方案:

方案甲:增加长期借款2 000万元,借款利率为12%,筹资后股价下降到18元,不考虑筹资费用,其他条件不变。

方案乙:增发普通股80万股,普通股市价上升到每股25元,其他条件不变。

M公司目前拥有资金6 000万元,其中,长期借款2 400万元,年利率10%;普通股3600万元,上

企业所得税税率为25%。

根据上述资料,回答5~8各题:

若不考虑筹资费用,采用EBIT—EPS分析方法计算,甲、乙两个筹资备选方案筹资无差别点的EBIT为()万元。

A.1 250

B.1 020

C.1 500

D.1 000

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第1题

药品生产企业可以

A.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

B.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

C.在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期

D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

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第2题

药品生产企业可以()

A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期

D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期

D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A、经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A、经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期

D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品

E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()

A.经省药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期

D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期

D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期

D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业的合法行为是()

A.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

C.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

D.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

E.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期

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第9题

药品生产企业接受委托生产药品须经

A.国务院药品监督管理部门批准

B.国务院药品监督管理部门授权企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.省级药品监督管理部门批准

D.市级以上药品监督管理部门批准

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