药品生产许可申请可以与拟生产药品的上市许可申请同步现场检查。符合要求的,由国家药品监督管理局核发药品注册证书,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发《药品生产许可证》。核发的这两个证件的管理方式分别是()
A.药品注册证书不得伪造、变造、出租、出借,但是可以转让;《药品生产许可证》不得伪造、变造、出租、出借、买卖
B.两个证件均可以伪造、变造、出租、出借、买卖
C.两个证件均不可以伪造、变造、出租、出借、买卖
D.《药品生产许可证》不得伪造、变造、出租、出借,但是可以转让;药品注册证书不得伪造、变造、出租、出借、买卖